脑源性神经营养因子的特点介绍

BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins，NTs)发挥功能所必须。

P75的作用可能在于增强trk受体与NTs的亲和力，有利于神经末梢摄取和逆行转运。

BDNF发挥其生物学作用有赖于其特异性受体结合，在神经细胞膜上至少有trkB和P75两种BDNF受体，P75则为BDNF低亲和力蛋白受体，且可与任何一种NTs类物质结合，在脑中的含量高于trkB，但它对BDNF的影响尚不清楚。

有推测显示BDNF与P75受体结合，可能通过抑制CaMKn以及MAP-kinase活性，影响囊泡和神经递质的释放，进而影响学习与记忆能力，具体机制还有待于进一步研究。有实验采用P75受体-人、鼠海马神经元培养，结果发现BDNF组与对照组比较，均无显著差异。

目前认为P75受体有增强Trk家族受体与BDNF的亲和力作用，其单独与BDNF结合尚未报到有其特殊的生物学功能。