前处理实验出现错误。即，待测样品配置时就将样品稀释倍数弄错了。（主要会出现：（1）移取样品操作。（2）定容时容量瓶的使用。（3）样品的稀释顺序出错）
如果前面这一步没出问题，可能有一下这些原因：
1、使用标准曲线法时，有时会出现标准曲线弯曲现象，即，待测元素浓度较高时向浓度坐标弯曲。从而使得吸光度变小，而你仍使用绘制好的标准曲线求值，所以求得浓度与真实浓度有出入。
2、计算时未扣除空白值，从而导致求得浓度出错。
以下得从不同原子化系统分析：
如果你使用的是有火焰原子化法可能有如下原因：（1）发射光没有从火焰焰心穿过。因为内焰的基态原子最多，一般都用此处分析。（今天上课正好听老师说，我们学校化工专业学生前两天做实验就因为这个原因没做好。）（2）火焰 温度没控制好，过高或过低都会对实验结果造成影响。（3）
燃烧气体的种类不适合待测元素的测定。（4）燃气与助燃气的比例不正确。（5）待测样品使用有机溶剂稀释，有机溶剂会影响火焰温度。（6）每次测量前没有用标准溶液校正。
如果使用的是无火焰原子化系统，一般是石墨炉原子化法，那么最有可能的原因是进样量的干扰，石墨炉法是手工进样，尤其是进样口又较小，进样量很少，从而进样位置出现偏差进而导致误差产生。
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