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该基因编码的蛋白作为核激素受体（包括类固醇、甲状腺、类视黄醇和维生素D受体）的转录辅活化因子发挥作用。编码蛋白作为这些核受体配体依赖性活性的中间因子，通过同源反应元件的结合来调节其靶基因。
该基因被发现与导致与各种癌症的其他基因融合的易位有关，包括急性髓细胞性白血病的赖氨酸乙酰转移酶6a（kat6a）基因、急性淋巴细胞性白血病的ets变异体6（etv6）基因以及在肿瘤中含有YRPW基序1（hey1）基因的hes相关家族bhlh转录因子。间充质软骨肉瘤。选择性剪接导致多个转录变体。
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