¥1
¥2
¥5
¥66
¥88
¥520
¥
致力于为分析测试行业奉献终身
总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系:凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp)0.5 1000~300000.7 800~120001.0 500~100001.2 400~70001.5 200~30002.0 50~2000