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该基因是krueppel c2h2型锌指蛋白家族的成员,编码一个锌指转录因子,在羧基末端包含九个kruppel型锌指结构域。该蛋白位于细胞核内,参与细胞周期进程,并与组蛋白脱乙酰酶相互作用。该位点基因重排异常的特殊情况与急性早幼粒细胞白血病(apl)有关。交替转录剪接变体已经被描述。