与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释-- GNA11基因

2022.7.11

zhaoqisun

致力于为分析测试行业奉献终身

GNA11基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信号系统中作为调节器或传感器。这个基因突变与II型高钙血症型和常染色体显性低血钙症。GNA11与GNAQ形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正在开发MEK抑制剂作为针对GNA11与GNAQ突变的肿瘤。

互联网

分析测试百科网

与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释-- GNA11基因

zhaoqisun

与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释--ALK基因

与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释--KRAS基因

与淋巴瘤相关的基因突变及临床解释--TP53基因

血病相关的基因突变及临床解释--KMT2A基因

血病相关的基因突变及临床解释--PTPN11基因

白血病相关的基因突变及临床解释--IKZF1基因

白血病相关的基因突变及临床解释--CBL基因

白血病相关的基因突变及临床解释--IDH2基因

白血病相关的基因突变及临床解释--KRAS基因

白血病相关的基因突变及临床解释--NRAS基因

与胰腺癌相关的基因突变及临床解释--KRAS基因

肺癌相关的RB1基因突变类型及临床解释

肺癌相关的FGFR1基因突变类型及临床解释

肺癌相关的RET基因突变类型及临床解释

肺癌相关的ATM基因突变类型及临床解释

肺癌相关的NRAS基因突变类型及临床解释

肺癌相关的TP53基因突变类型及临床解释

肺癌相关的ERBB2基因突变类型及临床解释

肺癌相关的PIK3CA基因突变类型及临床解释

癌症相关的基因突变类型及临床解释-- APC