最大的可能就是色谱柱不好了。使用的时间太久了，踏板塌陷，色谱柱柱效降低，导致色谱峰变得很难看。
测定的方法不适合该物质。
解决方法：如果是第一种情况，就用纯乙腈反冲色谱柱，看看能不能挽救一下。不行就只能更换色谱柱。如果是第二种情况就更换适合的方法，或者往流动相里面加一些调整峰型的盐。
你可以试一下药典方法测定标准品，或者用这个方法
流动相：乙腈-水（70:30），流速1.0ml/min，波长254nm，
取一点甲苯，用流动相稀释2000倍（大概是这个浓度，具体我不记得了），进样之后看理论塔板数。如果低于5000，那柱效就比较低了。建议更换色谱柱。
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