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叶酸缺乏神经病的病因及发病机制

2022.7.16
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xujinping

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  病因

  治疗药物干扰叶酸代谢(10%):

  如抗惊厥药,磺胺嘧啶在部分人群中可引起叶酸吸收障碍,甲氨蝶呤等抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能转化成有生物活性的四氢叶酸,口服避孕药,氟尿嘧啶,阿糖胞苷,异烟肼,乙胺嘧啶,环丝氨酸等药物可影响叶酸的吸收和代谢,乙醇也影响叶酸代谢。

  需要量增加引起相对缺乏(5%):

  妊娠时尤其是最初3个月,叶酸需要量可增加5~10倍,此外,乳母,婴幼儿,感染,发热,甲状腺功能亢进,白血病,溶血性贫血,恶性肿瘤和血液透析时叶酸需要量也增高,若不增加叶酸的摄入量则引起缺乏。

  摄入不足(25%):

  常见于营养不良,偏食,挑食或喂养不当的婴幼儿中,叶酸衍生物不耐热,食物烹煮时间过长或重复加热都可使其破坏引起摄入不足。

  吸收障碍(20%):

  影响空肠黏膜吸收的各类疾病如短肠综合征,热带口炎性腹泻和某些先天性疾病时的酶缺乏使小肠吸收叶酸受影响。

  发病机制

  叶酸缺乏并发神经损害的发病原理,目前认为在神经元的代谢中,叶酸发挥了很大的作用,由于叶酸是核蛋白DNA和RNA合成所必需的辅酶,在中枢神经系统内,叶酸缺乏或其代谢发生紊乱都可使RNA合成障碍,而RNA对蛋白合成具有重要作用,中枢神经系统蛋白合成速度快,由于神经元需要丰富的能量以及递质,致使神经元的能量缺乏及递质合成障碍,临床便出现神经系统损害的症状,至今尚无叶酸缺乏症较详细的神经病理学报道。

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