目前的新冠病毒核酸检测试剂盒，多数釆用荧光定量PCR检测法。检测原理是用病毒独特的基因序列委检测靶标，通过PCR扩增，然后我们的选择这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生特定的荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累计的荧光信号就越强。然后PCR检测仪里面的特殊波段的光学滤光片过滤掉噪音之后捕捉特定的新冠病毒荧光信号，所以，新冠病毒核酸检测，其实就是通过生物PCR仪器检测特定的光信号的累积来确定样本中否存在新冠病毒核酸。
荧光定量PCR检测法又称 qPCR，随着生命科学技术的发展，qPCR技术已经成为实验室最基础的实验技术之一。荧光定量 PCR 荧光为基础对核酸进行定量分析，其应用非常广泛，qPCR（Real-time PCR、Realtime quantitative PCR、实时荧光定量） 技术，是指在反应体系中加入荧光染料，利用荧光信号积累，实时监测整个PCR进程，最后通过标淮曲线对未知模板进行定量分析的方法。qPCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、反应速度快、定量淮确、全封闭反应、自动化程度高等特点，成为国际公认的核酸分子定量的标淮方法，受到越来越多科研工作者的青睐。
新冠病毒SARS-CoV-2的检测采用的是一种应用非常广泛的核酸检测手段、被称为金标淮的即时聚合酶链式反应（qPCR）。qPCR技术经常被用来检测HIV病毒、乙肝病毒等病原体。qPCR 的主要工作原理就是通过只对特定病毒有效的试剂制造大量的病毒核酸镜像，从而检测这种病毒是否出现在样本，比如病人的鼻腔分泌物。核酸检测的淮确率离不开高质量的试剂盒与其相互匹配的实时荧光定量PCR仪仪器。
不是只有试剂盒就能进行有效的核酸检测了，而事实上新冠病毒核酸检测，必须依赖核酸检测试剂和qPCR仪器设备的相互配合。打比方我们要想打印出一份文件，必须打印机本体（qPCR仪器）和墨盒（核酸检测试剂盒）、打印纸张同时具备才可完成。
滤光片可适配荧光染料有：FAM、SYBR GreenⅠ；VIC、HEX、TET、JOE、TAMRA、CY3 ；ROX、Texas-Re诶；Cy5 、Quasar-670；Cy5.5、Quasar-705等。
PCR荧光检测滤光片
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