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根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列，设计合成了一对特异性引物，扩增大小为596 bp的目的片段，通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法，所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛无浆体均无交叉反应，该方法的敏感性可达TCID50。结果表明，该方法具有快速、敏感、特异性强和重复性好等特点,可作为牛呼吸道合胞体病毒检测的一种方法。
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