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你染荧光的时候肯定会染表征细胞核的DAPI吧，你拿电脑进行merge，如果你染出来的结果是只在DAPI（蓝色）外面有一圈，那就是细胞膜定位。如果染出来在DAPI周围到处都是，那就是包浆定位；如果染出来和DAPI是完全merge的，那就是细胞核定位。至于定量和半定量可以通过软件分析荧光强度，这个不麻烦。半定量应该也可以跑蛋白胶，但是没试过
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