DNA有着双螺旋结构，当温度达到95摄氏度时，双链的DNA会分解成为单链状态，而在温度到达72摄氏度左右时，DNA聚合酶会沿着磷酸到五碳糖的方向进行合成。聚合酶链反应PCR就是通过不断地调节温度，以数量级的速度增加DNA数量的方法。
而实时荧光定量PCR是指，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析。
实时荧光定量常用的荧光化学分类有染料法和探针法。其中，探针法可以更加精确地对需要检测的DNA片段进行染色，一般情况下，探针法的特异性更高。
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