(1)有2个启动子:P1和P2,当有活性的CAP存在时P1启动,其-10顺序位于-12~-6,称为-10S1,转录的起始点为+1。当CAP缺乏时P2启动子启动,从-5开始转录,其-10顺序位于-17~-11,称做-10S2;
(2)gal操纵子无-35顺序;(3)具有2个操纵基因OE和OI ,OE在上游,位于CAP位点之内,OI在基因gal内部;无论是OE还是OI高启动子都有一段距离,不直接毗邻。
分析gal操纵子P(启动区)-O(操纵区)区的DNA序列发现,该操纵子存在两个相距仅5bp的启动子,可以分别起始mRNA的合成。每个启动子拥有各自的RNA聚合酶结合位点S1和S2。cAMP-CAP对从S1和S2起始转录有不同的作用。
从S1起始的转录只有在培养基中无葡萄糖时,才能顺利进行,RNA聚合酶与S1的结合需要半乳糖、CAP和较高浓度的cAMP。从S2起始的转录则完全依赖于葡萄糖,高水平的cAMP-CAP能抑制由这个启动子起始的转录。当有cAMP-CAP时,转录从S1开始,当无cAMP-CAP时,转录从S2开始。
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