关于Fc受体的简介

　　通过利用Fab'2抗体片段和P、c受体缺陷型小鼠研究进一步了解抗体Fc在巨噬细胞浸润中的作用。利用Fab'2抗 -GBM抗体片段的研究表明在自身抗体依赖的、补体非依赖的巨噬细胞浸润中必须有Fc的作用。应用IgG、Fc片段对鼠免疫复合物介导的增殖性肾小球肾炎进行治疗，可减轻病情进展，减少巨噬细胞和T细胞的浸润。Fcγ受体（Fc'/R）缺陷型小鼠已用来研究抗体Fc/FcγR与受体结合对于肾小球肾炎的炎症细胞浸润的作用。FcγR缺陷狼疮—倾向型小鼠和完整的NZB/NZW小鼠相比新月体形成减少，生存率提高，但免疫复合物和补体沉积程度相似。这和以前的研究结果一致，即补体在免疫复合物型肾小球肾炎中不是必要的，说明Fc/FcγR在免疫复合物型肾炎中介导巨噬细胞的浸润。

　　抗 -GBM、FcRγ链缺陷的非新月体型肾炎表现为生存率增加，肾炎减轻。其他研究表明FcRγ链缺陷小鼠免于早期的嗜中性相关的损伤，但是晚期发展成为伴巨噬细胞浸润的蛋白尿，偶而伴新月体的形成。FcγRIIB受体参与“抗体反馈”过程，这在周围耐受中有重要作用。这种抑制型受体缺陷的鼠在牛Ⅳ型胶原病免疫反应后极易进展成为肺出血和新月体肾小球肾炎。肾小球肾炎出现在无C3沉积的情况，且从FcγRIIB缺陷鼠转移脾细胞而非B细胞也可导致肾小球肾炎，说明致敏性T细胞在此起到必要的作用。狼疮一倾向鼠FcγRIIB启动子的多型性与自身抗体的产生有关。