（1)不需要了解研究对象基因组的任何序列，只需很少纯度不高的模板，就可以检测出大量的信息。
（2)无需专门设计RAW)反应引物，随机设计长度为8-10个碱基的核苷酸序列就可应用。
（3)操作简便，不涉及分子杂交、放射自显影等技术。
（4)需要很少的DNA样本。
(5)不受环境、发育、数量性状遗传等的影响，能够客观地提示供试材料之间DNA的差异。可以检测出RFLP标记不能检测的重复顺序区。
当然RAPD技术有一定的局限性，它呈显性遗传标记（极少数共显性），不能有效区分杂合子和纯合子。易受反应条件的影响，某些情况下，重复性较差，可靠性较低，对反应的微小变化十分敏感。如聚合酶的来源，DNA不同提取方法，Mg2+离子浓度等都需要严格控制_。
首页
