关于TnA家族的转座子的介绍

　　转座子（transposon,Tn）另一家族是TnA,长约5kb左右，两端具有IR，而不是IS，中部的编码区不仅编码抗性标记，还编码转座酶和解离酶。

　　TnA是复制转座的转座子。在此家族中Tn3和Tn1000（γδ）研究得最深入。通常末端有38bp左右的IR，在两个IR中任一个顺式作用缺失都会阻止转座。5bp的正向重复是靶位点产生的。它们都带有抗性标记（图23-33）。

　　TnpA介导转座分为两步,分别由tnpA,、tnpR编码的转座酶（transposase）和解离酶（resolvase）来完成的。这两个酶是通过实变鉴别出来的。此类转座和末端的IR有关。解离顺序（res）是内部的特殊位点，只有TnA家族才具有这一位点。

　　tnpA突变体是不能转座的，这个基因的产物是一种转座酶。它可以结合在末端38bpIR中的25bp的序列上。E.coliIHF的结合位点就在转座酶结合位点附近（在靶位点附近）。而转座酶结合和IHF的结合是协同性的。转座酶识别末端重复序列，并可以使靶DNA产生5bp的交错切割使转座子插入。IHF是一种DNA结合蛋，常在E.coli中组装成一个大分子，它在转座反应中并不起作用。

　　tnpR的产物具有双重功能，一是作为基因表达的阻遏物，另一个作用是具有解离酶的功能。tnpR突变将增加转座预率，这是由于TnpR阻遏了tnpA和它自己的基因转录，TnpR蛋白失活就使TnpA合成增多，结果增加了转座的频率。这表明TnpA转录酶的数量一定是转座的限制因子。

　　tnpA和tnpR基因之间有一个富含A-T的内部顺式控制区，TnpR的两种功能就是通过和此区的结合来实现的。