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概述西沙必利的药理毒理内容

2022.11.14
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  1、动物:

  (1) 在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。

  (2) 在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌。

  (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放。

  (4) 不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性。

  (5) 治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用。

  (6) 主要分布于胃和肠组织中。

  2、人类:

  (1) 胃肠道动力效应:

  ① 食道:增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率。

  ② 胃:增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空。

  ③ 肠:加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。

  3、其他效应:

  (1) 由于缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。

  (2) 由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平。

  (3) 不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能。

  (4) 药理作用开始于口服后30~60分钟。

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