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①首先是将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温(>91℃)环境下加热1分钟,使双链DNA变性,形成单链模板DNA;②降低反应温度(约50℃),致冷1分钟,使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA发生退火作用并结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上;③将反应混合物的温度上升到72左右保温1-数分钟,在DNA聚合酶的作用下,从引物的3'-端加入脱氧核苷三磷酸,并沿着模板分子按5'→3'方向延伸,合成新生DNA互补链④重复以上操作