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简述西尼地平的药代动力学特性

2022.11.23
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  研究显示,健康成年男子分别单次服用西尼地平5mg、10mg和20mg,血药浓度随着使用剂量的增加而增加,达峰时间均在1.8-2.2小时之间,血浆半衰期在2.1-2.5小时之间,因其具有高亲脂性分子特征,部分药物在脂质双分子层储存,与细胞膜解离速度慢,释放缓慢,有效血药浓度维持时间达23小时。连续7日给药,血浆中原形药物浓度(给药后23小时的血浆浓度测定结果)在给药后4日和7日未见明显改变,提示该药无蓄积性。饮食和肾功能均不影响西尼地平在体内的血药浓度。药物经小肠上部吸收,主要以代谢产物形式经尿液排出。体内血浆蛋白结合率99.3%,透析不影响血药浓度。

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