(1)色谱条件。色谱柱：Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm，5um)。流动相：甲醇-0.2mol．L磷酸钾缓冲液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速：1.0mL·min。检测：紫外362nm。

　　(2)样品测定。取血浆1mL(含内标物1.2mg·mL盐酸苄胺水溶液25.0uL)，加100mg固体碳酸钠调pH为11时并涡旋混合，通过用甲醇1mL和20mmol·L磷酸钾缓冲液1mL(pH10)活化好的固相萃取柱，样品用甲醇0.5 mL洗脱，洗脱液加入衍生化试剂1 mol·L (-)-氯甲酸薄荷醇酯的乙腈溶液20uL，衍生化3分钟，取反应液20 uL进样。保留时间：R-妥卡尼，4.8分钟；S-妥卡尼，5.2分钟；内标物，6.4分钟。

　　(3)方法准确度和精密度。回收率：R-妥卡尼，96.6%～116.5%；S-妥卡尼，96.5%～115.5%。RSD：R-妥卡尼，<12.2%；S-妥卡尼，<11.5%。

　　(4)线性范围和检测限。线性范围：1.0～20.0ug·mL。检测限：1.0 ug·mL。

　　(5)说明。本法用于妥卡尼在家兔体内的药物动力学研究，发现两个对映体在分布和消除上没有显著性差异，且无互相诱导转化作用。