关于依那普利中毒的介绍
依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服约60%被吸收,3.5~4.5h达高峰值。口服每次10mg,1/d。根据病人情况增加至日剂量40mg。小鼠经口LD50为3696mg/kg,经静脉注射LD50为859mg/kg。
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依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服约60%被吸收,3.5~4.5h达高峰值。口服每次10mg,1/d。根据病人情况增加至日剂量40mg。小鼠经口LD50为3696mg/kg,经静脉注射LD50为859mg/kg。