血象
多数病例外周血白细胞减少,分类提示淋巴细胞增高,部分患者可见异形淋巴细胞(传染性单核细胞增多症亦可出现异淋,但白细胞总数往往明显升高,异淋比例亦较高,常>10%)。本病患者血红蛋白及红细胞、血小板计数多在正常范围内。
骨髓象
多数呈感染性骨髓象伴粒细胞退行性变,个别患者可见到粒细胞成熟障碍及反应性组织细胞增多。
淋巴结活检
为本病确诊的依据。
淋巴结正常结构消失,副皮质附近有大片坏死,其内混杂以多数碎片,坏死区周围有大量组织细胞而无粒细胞浸润。组织细胞可吞噬核碎片,亦可见到组织细胞崩解,仅见细胞碎片及完全坏死;
可见变异淋巴细胞(即免疫母细胞)和浆细胞样单核细胞同时出现;
有残存的淋巴小结,免疫组化显示CD45RO+(T)细胞较CD45RA+(B)细胞多;CD68+和lysozyme+细胞主要分布于坏死区,仅见少数散在于交界区和边缘区。CD15阴性或仅见于嗜酸性粒细胞阳性,提示病灶为非化脓性,同时亦可排除髓系白血病细胞浸润。
X线、CT检查
X线、CT检查除外结核及肿瘤占位性病变。
B超
B超提示淋巴结、肝脾肿大。
五、诊断
目前国内尚缺乏统一的诊断标准。
三大主要表现
坏死性淋巴结炎
轻度痛性 淋巴结肿大,以颈腋部淋巴结为主;发热,抗生素治疗无效,而对 糖皮质激素敏感;一过性 白细胞减少,特别有 粒细胞减少。
次要表现
血沉增快,一过性肝脾肿大,皮疹,难以用其他疾患解释的多脏器损害,结合肿大淋巴结的病理检查可确立诊断。