磷酸化微管相关tau蛋白的脑累积是阿尔茨海默病(AD)及其相关tau病的主要标志病变之一。来自临床和动物研究的一致证据表明，神经炎症是这些疾病的特征。5-脂氧合酶(5LO)是一种酶蛋白，其代谢产物是具有强烈炎症作用的脂类。
2017年11月11日，天普大学Domenico Praticò团队在Molecular Neurobiology（IF=5.68）在线发表题为”Overexpression of 5-Lipoxygenase Worsens the Phenotype of a Mouse Model of Tauopathy“的研究论文，该研究表明，神经元5LO直接参与tau磷酸化和tau神经病理，因此，它应该被认为是tau病的一个很好的治疗靶点。
但是，在2023年2月24日，该文章被撤回，主要原因是文章内及文章间涉嫌图片重复使用。
2019年7月9日，天普大学Domenico Praticò团队（李建国为署名作者）在Molecular Psychiatry （IF=13）在线发表题为“VPS35 regulates tau phosphorylation and neuropathology in tauopathy”的研究论文，该研究确定VPS35是tau代谢和神经病理学中的一个新的关键角色，也是人类tau病的一个新的治疗靶点。但是，在2023年1月25日，该文章被撤回，主要原因是数据异常（图图片重复使用）。
2019年2月7日，天普大学Domenico Praticò团队[李建国（音译，Li Jianguo）为第一作者]等人在Molecular Psychiatry（IF=13）在线发表题为“Full recovery of the Alzheimer’s disease phenotype by gain of function of vacuolar protein sorting 35”的研究论文，该研究首次证明VPS35直接参与AD样表型的发展，因此应该考虑作为AD的一个新的治疗靶点。但是，在2022年10月18日，该文章被撤回，主要原因是该文章涉嫌重复发表（点击阅读）。
2013年3月12日，天普大学Domenico Praticò团队（李建国为署名作者）在Molecular Psychiatry （IF=13）在线发表题为“Gene knockout of 5-lipoxygenase rescues synaptic dysfunction and improves memory in the triple-transgenic model of Alzheimer's disease”的研究论文，该研究支持5LO在调节突触可塑性和记忆方面的新功能作用。确定该蛋白是AD表型全谱发展的多效性贡献者，使其成为AD治疗的有效治疗靶点。但是，在2022年10月5日，该文章应作者的要求被撤回，主要原因是文章内及文章间涉嫌图片重复使用（点击阅读）。
最后，由Domenico Praticò署名的有29篇文章涉嫌数据异常，iMedicines会长期关注Domenico Praticò事件。Domenico Praticò的研究领域是临床药理学，特别关注细胞氧化生物学的细胞和分子方面，并对小分子如生物活性氧化脂类特别感兴趣。Domenico Praticò是天普大学老年痴呆症中心主任兼教授，斯科特·理查兹北极星慈善基金会阿尔茨海默症研究主席，美国医学研究联合会，国际心脏病学会及美国心脏协会等机构的会员，在Molecular Psychiatry，Aging Cell 等知名期刊发表超过180篇文章。
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