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为什么用IPTG诱导蛋白没表达

2023.3.28
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

质粒先测个序吧,这是基础,不然后面一切都白搭。我以前做个C端myc标签的真核表达载体,中间有移码了,但用anti-myc做Western仍能检测到微量的目大小的条带,而将移码缺失补上后,目的条带变强了很多。可能的原因是移码时发生了小比例的 ribosomal frameshift,表达出了类似大小的带myc标签的蛋白。而你的目的片段如果突变出个终止密码子什么的,也可能表达出微量蛋白的。

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