1.慢性粒细胞白血病
CML患者9号染色体上C-ABL原癌基因移位至22号染色体，与22号染色体断端的断裂点集中区（BCR）连接，即t(9；22)(q34；q11)，形成BCR-ABL融合基因。其编码的p210BCR-ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性，使一系列信号蛋白发生持续性磷酸化，影响细胞增殖分化、凋亡及粘附，导致CML发生。
2.慢性淋巴细胞白血病
几乎所有CLL发生前都存在单克隆B淋巴细胞增多症（MBL），推测B淋巴细胞对抗原刺激异常反应，产生了具有CLL表型的记忆B细胞克隆。由于其他遗传学异常或骨髓微环境改变进一步影响B细胞克隆，最终导致MBL进展为CLL。
首页
