1.1806年Alibert首先描述本病，1876年Bazin明确了本病的典型临床表现。1885年Vidal和Brocq提出了突发型。1892年Besnier和Hallopeau又提出红皮病型。1971年Lutzner报道在电镜下本病具有类似Sézary综合征中Sézary细胞的特殊脑回状胞核的细胞，1979年Rappaport等和Long等对皮肤淋巴结和内脏中上述细胞进行了研究，认为本病是一种具有临床和病理独特性的恶性淋巴瘤。1975年Lutzner提出本病是一种T细胞淋巴瘤。

　　2.国外统计发病率分别为2/100万（美国，1977）、1.4/1100万（荷兰1978）、4.8/100万（丹麦1963～1967年，平均8例/年）、8.1/100万（瑞典，1958～1971年，平均15例/年）中国曾统计上海市13个医院初诊病例（1974）共16例。中国医学科学院皮肤病研究所共发现35例（1980）我们自1954～1993年共见153例，按同期初诊皮肤病患者数折算，占0.061%，略少于日本（O.071%）；近年来有增加趋势平均每年发现10～15例。男女比例为1.86∶1。与国外相比（男性51.6%～68%，女性32%～48.4%）男性稍多见。发病年龄为11～82岁，95例（73%）为30～39岁，较国外约早10年（40～60岁多见）。