照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸川芎嗪对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中含15g的溶液。系统适用性溶液取磷酸川芎嗪2mg与杂质I对照品2mg,置同一100m1量瓶中,加甲醇2ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(45:55)为流动相;检测波长为295nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按川芎嗪峰计算不低于2000,川芎嗪峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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