鉴别
(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与326nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集155图)一致。4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
检查
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15ml,应变为蓝色;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,应变为黄色。草酸盐取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以无水物计)25mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀].0ml,分别置50ml量瓶中,各加水20ml与水杨酸铁试液5.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在480nm的波长处分别测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得低于草酸对照品溶液的吸光度(0.25%)干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(通则0831)。重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十
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