取本品20ml，加等量乙醚振摇提取，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇溶液提取 2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，加甲醇10ml，置水浴中加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各 5μl ，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10) 10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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