酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振摇溶解10分钟,立即放冷,滤过,取续滤液25ml,加酚酞指示液滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显微红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.10ml氯化物取上述酸度项下的滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.020%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。系统适用性溶液取依普黄酮适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含依普黄酮20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(75:25)为流动相;检测波长为250nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按依普黄酮峰计算不低于2500。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法)含重金属不得过百万分之二十
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