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1、首先,取酶标板,在空白孔中加入120μL蒸馏水,20μL试剂一,混匀。2、其次,进入20μL试剂二,混匀;加入40μL试剂三,混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度,记为A空白。3、最后,酶标仪预热30 min以上,调节波长到540 nm,蒸馏水调零,即可完成酶标仪蒸馏水调零。