1、药物的相互作用
可减弱胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用。
2、药理作用
美克洛嗪不仅能降低机体对组胺的反应，且对前庭神经有显著的抑制作用。美克洛嗪抗胆碱作用较强，并具有抗5-羟色胺的作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉明强而持久。 [2]
3、药代动力学
美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。 [2]
4、专家点评
美克洛嗪抗胆碱作用极强，有阿托品样作用。可减弱胆碱酯酶抑制剂（如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等）的缩瞳效果，但一般剂量的美克洛嗪扩瞳作用不明显，有时影响青光眼的治疗。
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