口服吸收较呋塞米完全，几乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和肾病综合症等水肿性疾病时，由于肠道黏膜水肿，口服吸收率下降，血浆蛋白结合率为94%～96%，口服和静脉注射的作用开始时间分别为30～60分钟和数分钟，作用达峰时间为1～2小时和15～30 分钟。作用持续时间为4小时 （应用1～2mg时，大剂量时为4～6小时） 和3.5～4小时。T1/2β为60～90分钟，略长于呋塞米，肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77%～85%经尿排泄，其中45%为原形，15%～23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。
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