利奈唑胺口服混悬液，用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染。
成份：化学名称：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。
利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4
相对分子质量为337.35
适应症：用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染 [1] 。
规格：口服混悬液：100mg5mL-1 。
用法用量：
耐万古霉素肠球菌感染：600mg，iv或po，q12h，疗程14～28d。
肺炎及并发的皮肤软组织感染：600 mg，iv或po，q12h，疗程10～ 14d。
无并发的皮肤软组织感染：po，400mg，q12h，疗程10～14d。
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