本品含茶碱和富马酸酮替芬。茶碱为平滑肌松弛药,通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质,解除多种原因引起的支气管痉挛,并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管,增加心肌收缩力和利尿作用。富马酸酮替芬为抗变态反应药,可抑制过敏反应介质的释放,并具有较强的组胺H1受体拮抗作用。
小鼠口服本品的急性毒性LD50为669.6(559~801)mg/kg。
小鼠腹腔给药的LD50为148(130~168)mg/kg。
本品150mg/kg灌服180天,可引起雄性大鼠体重明显低于对照组,对雌性大鼠无明显影响。高剂量给药可引起15%大鼠死亡。连续灌服大鼠180天,在150mg/kg可引起大鼠肝、肾、脾相对重量增加,肺、肾上腺、胸腺、卵巢相对重量减少,但停药后可恢复。本品37.5~75mg/kg,长期灌服,大鼠胃肠无明显炎症反应。