方法提要
在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于波长882nm处测量吸光度。
仪器
分光光度计。
试剂
硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。
钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水中。溶液变浑浊应重配。
酒石酸锑钾溶液(30g/L)溶解6g酒石酸锑钾 于200mL水中，贮存于聚乙烯瓶中。溶液变浑浊时，应重配。
混合溶液搅拌下将45mL钼酸铵溶液加入200mLH2SO4中，加5mL酒石酸锑钾溶液，混匀。贮存于棕色玻璃瓶中。溶液变浑浊时，应重配。
抗坏血酸溶液(100g/L)称取20g抗坏血酸溶于200mL水中，盛于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定1个月。
磷酸盐标准储备溶液ρ(P)=0.300mg/mL称取1.318g磷酸二氢钾(KH2PO4，优级纯，在110～115℃烘1～2h)溶于10mLH2SO4及少量水中，全量转入1000mL容量瓶，加水至标线，混匀，加1mL三氯甲烷(CHCl3)。置于阴凉处，可以稳定半年。
磷酸盐标准溶液ρ(P)=3.00μg/mL量取1.00mL磷酸盐标准储备溶液至100mL容量瓶中，加水至标线，混匀，加两滴三氯甲烷(CHCl3)。此溶液有效期为一周。
校准曲线
量取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL磷酸盐标准溶液于50mL具塞量筒中，加水至50mL标线，混匀。浓度依次为0mg/L、0.030mg/L、0.060mg/L、0.120mg/L、0.180mg/L、0.240mg/L。
各加1.0mL混合溶液、1.0mL抗坏血酸溶液，混匀。显色5min后，注入5cm比色皿中，以蒸馏水作参比，于882nm波长处测量吸光度Ai。其中零浓度为标准空白吸光度A0。
以吸光度(Ai-A0)为纵坐标，相应的磷酸盐浓度(mg/L)为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
量取50mL经0.45μm微孔滤膜过滤的水样至具塞量筒中，按上述绘制校准曲线步骤测量吸光度Aw。
同时量取50mL水按相同步骤测定分析空白吸光度Ab。
据(Aw-Ab)值在校准曲线上查得水样的磷酸盐浓度(mg/L)。
注意事项
1)水样采集后应马上过滤，立即测定。若不能立即测定，应置于冰箱中保存，但也应在48h内测定完毕。
2)过滤水样的微孔滤膜，需用0.5mol/LHCl浸泡，临用时用水洗净。
3)硫化物含量(S)高于2mg/L时干扰测定。此时，水样用H2SO4酸化，通氮气15min，将H2S驱去，可消除干扰。
4)磷钼蓝颜色在4h内稳定。
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