1、药理毒理：
本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
2、药代动力学：
由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
3、贮藏：遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
4、包装：（1）双铝面包装，10片/板，3板/盒。（2）双铝面包装，10片/板，5板/盒。
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