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霍乱弧菌如何分离培养

2023.9.27
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

可将材料接种至碱性蛋白胨水37摄氏度培养6~8小时后,取生长物作形态观察,并转种于碱性平板作分离培养,取可疑菌落作玻片凝集,阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。

特异性制动试验

取检材或新鲜碱性蛋白胨水培养物一滴,置于载玻片上,再加霍乱弧菌多价诊断血清,加盖玻片,用暗视野镜观察,3分钟内运动被抑制的即为阳性,此法优点是快速而特异操作简便,但必须有数量较多的弧菌才检出。

免疫荧光试验

除一般免疫荧光法外,还可用荧光菌球法检查。


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