免疫组化染色(×400)见脑损伤后24h大鼠脑组织缝隙连接蛋白43的表达。
引起脑水肿的因素很多，而找到各种因素之间的连接点，无疑是治疗和预防脑水肿的关键。广东医学院任万印所在研究团队采用Feeney自由落体法制备SD大鼠脑损伤模型，分别于脑损伤后2，6，24h，3，5d取材观察脑组织的病理改变及咬合蛋白和缝隙连接蛋白43表达的变化。发现脑损伤后咬合蛋白和缝隙连接蛋白43的变化规律与脑水肿进展相吻合，可在一定程度上反映脑损伤的过程。相关成果发表于《中国神经再生研究(英文版)》杂志2013年10月第29 期。
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