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相较于传统血液检测，尿液生物标志物凭借无创采样、可反复动态监测、适配疾病早期预警等独特优势，成为精准预防医学领域的核心研究热点。为突破基础研究与临床应用的转化壁垒，深化“中国尿计划”跨单位协同合作，6月27日-28日，第四届尿液生物标志物学术研讨会（Urimarker 2026）暨“中国尿计划”第四次会议于北京成功举办。
本次会议由中国医学科学院基础医学研究所、北京师范大学生命科学学院联合主办，采用“线下主会场+线上直播”的双线模式，汇聚全国高校、科研院所、三甲医疗机构及生物医药、体外诊断领域相关企业专家学者近900人参加会议，其中线下参会200人、线上参会700人，直播累计观看量突破2000次，是“中国尿计划”启动以来规模最大、覆盖范围最广的专题学术交流盛会。
会议现场
大咖致辞赋能，凝聚领域发展共识
会议开幕式上，“中国尿计划”发起人、北京师范大学生命科学学院高友鹤教授，中国医学科学院基础医学研究所党委书记、副所长杨俊涛分别发表致辞。
北京师范大学生命科学学院 高友鹤 教授
高友鹤教授表示，本次大会搭建了产学研医深度对接的优质平台，汇聚了国内生命科学、体外诊断、生物医药全产业链资源。他希望各方以会议为契机，深化多层次学术交流与产业合作，凝聚协同合力，稳步推进“中国尿计划”落地落地，推动我国尿液生物标志物基础研究与临床转化事业高质量发展。
中国医学科学院基础医学研究所党委书记、副所长 杨俊涛
杨俊涛书记对与会专家同道表示欢迎，充分肯定了高友鹤教授团队牵头推进的“中国尿计划”，指出该项目依托协和优质临床与仪器平台资源，凝聚学界合力深耕尿液生物标志物与疾病机制研究。他表示，本次会议是领域学术交流的重要契机，期待与会专家持续深化协作、莅临指导，助力相关基础医学科研领域实现高质量创新发展。尿液生物标志物具备无创取样、可动态监测、适合疾病早筛等独特优势，是精准预防医学研究热点。本次大会旨在打通基础研究与临床转化壁垒，深化 “中国尿计划” 跨机构协同合作。
学术研讨覆盖多领域创新成果
会议围绕行业核心痛点与前沿方向开展多维度研讨，聚焦尿液检测新技术、AI 体液诊断、临床队列搭建、多组学数据库、标准化质控体系五大核心议题，邀请海内外顶尖专家作学术报告，研究覆盖衰老、肿瘤、肾病、神经疾病、风湿免疫、高原医学、环境健康等多个领域。
技术革新突破行业瓶颈
当前尿液组学研究已迈入多组学融合、智能标准化新阶段。多位专家围绕质谱升级、糖组学、单细胞蛋白组、深度代谢组、外泌体分离纯化、全流程质控体系、本地化 AI 科研智能体、多中心临床数据标准化处理等方向分享技术突破，针对性解决尿液样本杂质干扰、检测通量低、多平台数据不统一、定量误差大、海量临床数据难整合等行业共性难题，为大规模队列研究提供标准化技术方案。
无创尿液检测临床价值充分验证
众多临床专家证实，尿液标志物在各类疾病早筛、病情评估、疗效预测、术后复发监测中优势突出，诊断性能优于传统血液指标。相关成果覆盖阿尔茨海默病、类风湿关节炎、肝癌、胶质瘤、胰腺癌、糖尿病肾病、动脉粥样硬化、急性高原病、肝衰合并肾损伤等常见病、疑难病，多款无创检测试剂盒、预测模型已完成验证，部分技术实现商业化落地，适配基层大规模人群筛查。
标准化队列体系建设成为核心抓手 大样本标准化队列是尿液多组学研究的基础。会议系统梳理国内尿液队列建设现状，明确现存标准不统一、多组学融合不足等短板。会上同步汇报 “中国尿计划” 最新进展：项目已联合 36 家临床中心，累计收集超 2 万例尿液样本，完成 5000 余例多组学质谱检测，实验重复性表现优异。未来将搭建 AI 多组学数据整合平台，布局多疾病专项临床队列。
产业全链条技术方案助力临床转化
赛默飞、布鲁克、华大基因等多家仪器、生物科技企业带来产业报告，推出超高分辨质谱、自动化样本前处理设备、一站式多组学分析软件、靶向验证技术等全套解决方案，从硬件、耗材、自动化流程、大数据质控层面，破解大队列研究通量、稳定性、标准化难题，搭建标志物从基础发现到临床落地的完整产业闭环。
行业发展展望
大会最后，高友鹤教授总结领域现存短板：产业协同不足、纵向队列建设滞后、行业科普薄弱、数据安全体系不完善。他提出未来发展方向：持续强化产学研医多方协同，统一检测与质控标准，大力建设长期健康人群队列，培育专业人才，加大科研投入，释放尿液无创诊断在疾病早干预、新药研发、全民健康管理中的应用潜力。
本次会议梳理了国内尿液生物标志物领域最新技术与科研进展，明晰标准化、规模化、产业化发展路径，打通基础科研、临床应用、产业转化的沟通壁垒。后续依托 “中国尿计划” 协同平台，我国将持续深耕无创体液诊断技术，赋能精准医学发展，为全民健康防控提供全新技术支撑。
参展企业
