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随遇而安
来自美国赛尔基因公司的最新消息称,欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。2013年9月,美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。
根据欧盟要求,ABRAXANE将在未来几个月内在欧洲上市。上个季度,ABRAXANE的销售额达到1.7亿美元。分析师预计到2018年该药物的年销售额将增长三倍,达到18.4亿美元。