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DNA
dTTPdUTPEDTASDS
水浴锅培养箱
1. 建立一个标准100 μl 反应体系,用10 μl,10×地高辛·11-dUTP/dTTP贮液,DNA酶Ⅰ酶量不变,15℃温育2 h。2. 取小份在微型胶中进行电泳以检测探针大小。3. 继续反应直到获得大小合适的DNA探针。
4. 加入2 μl 0.5mol/l EDTA和1 μl 10%SDS,68℃加热10 min 以终止反应。5. 用G-50离心柱分离探针。
6. 用比色法或化学发光法测定地高辛标记的探针。7. 用碱性磷酸酶偶联的抗地高辛抗体代替链亲和素-碱性磷酸酶交联物。8. 利用地高辛标记的标唯DNA或是标好的地高辛探针作为对照检测地高辛掺入效率。