培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。
实验材料 | 苏木精 |
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试剂、试剂盒 | 甘油冰醋酸伊红铵矾 |
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仪器、耗材 | 载玻片盖玻片 |
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实验步骤 | 1. 37 ℃温BSS漂洗3 次,每次20 秒~1 分钟;中性福尔马林固定30 分钟; 2. 先用蒸馏水漂洗1 次;再用蒸馏水稀释的苏木精液(1/20)染10 分钟;
3. 自来水洗、置入1 %NaHCO3液中漂洗至蓝紫色;
4. 伊红水溶液中染30 秒~1 分钟;
5. 蒸馏水洗,迅速通过丙酮2 次,每次3~5 分钟;
6. 通过2:1 丙酮/二甲苯3 次,每次1~2 分钟;
7. 通过1:2 丙酮/二甲苯3 次,每次1~2 分钟;
8. 纯二甲苯5~10 分钟;
9. 把盖片置载物玻片上,用树胶封存,再覆以较大盖片(注意,令小盖片细胞面向上,勿放反)。 展开 |
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