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待纯化的病毒
磷酸盐缓冲液
分光光度计
(1) 经初步纯化浓缩后的材料,通过葡聚糖 G150 或 G200 柱层析。
(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸缓冲液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脱,洗脱时适宜流速为 2~5ml/(cm2•h) 。分部收集,测定各部分对 280nm 波长的 A 值,并滴定 A280值的各部分的效价。
(3) 将含病毒的各部分相混合,再用下述方法之一进行浓缩之后,即获纯度相当高的病毒。