实验步骤 |
一、材料与设备
1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)
2)100 mmol/LMgCl2
3) 合成的核酶分子
4) 切割底物 RNA
二、操作方法
1) 制备切割混合构:不超过 l0 pmol 底物 RNA,l pmol 合成的核酶分子,加水至 8ul, 加 l ul 500 mmol/L Tris-HCl(PH7.4),混匀。
2) 于 75℃ 加热 1 min, 然后置于冰上。
3) 加 1ul 100 mmol/L,MgCl2 于 42℃ 孵育 lh。
4) 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,回收。
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