▲ 物理干扰：来自样品的流体特性：如黏度、表面张力等
来源：样品的流体特性，如黏度、表面张力等
解决方法：
火焰：加大稀释倍数 (10～50倍)
火焰法测定有机溶剂灵敏度大于无机水溶液（2 ～2.5倍）。有机溶液密度、黏度和表面张力一般较无机酸小，样品提升速率和雾化效率都更大。
石墨炉：使用热解/平台石墨管
▲ 化学干扰：样品各组分之间化学反应产生的各种化合物
来源：样品各组分之间化学反应产生的各种化合物
如：在火焰AAS中, 磷酸盐对Ca, Mg(碱土金属)等的干扰
在GFA中，被测元素在灰化阶段由于氯化物等引起的散射
解决方法:
使用温度更高的N2O/C2H2火焰
在上述碱土元素测定中，加入干扰抑制剂如Cs 和La或EDTA
GFA分析中使用基体改进剂
采用标准加入法测定
加入过量的电离抑制剂或释放剂
使用基体改进剂
▲ 分光干扰:
1)分子吸收 样品中未解离的分子, 在光程中产生吸收分子吸收带，通常在 UV 区。
2)光散射 光程中的样品颗粒产生加宽吸收谱带的效应
3)光谱干扰 样品中分析物和其他自由原子的原子吸收发生重叠,两光谱的吸收波长 非常接近。
解决方法：背景校正
背景校正的方式：
a) 氘灯扣背景
b) 自吸收扣背景
c) 塞曼效应背景校正
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