牙隨组织的分离
牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养
DPSCs的传代培养
实验方法原理 | |
---|---|
实验材料 | 牙 |
试剂、试剂盒 | 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA) MSC培养基 消毒液(如聚维酮碘) |
仪器、耗材 | 非灭菌使用高速牙科钻时的装备(如空气压缩机) 培养皿 精细镊(小号和大号) 牙科碳化钻头 牙挖器 高速牙科钻 |
实验步骤 |
(a)用PBSA洗三遍,充分清洁牙齿表面。 (b)用消毒液消毒,然后再用PBSA充分清洗。 (c〕用连接牙科钻的牙科碳化转头,沿骨质和釉质的结合处切开牙齿,然后暴露髓腔。间歇地将牙齿在用冰预冷的PBSA.中浸泡避免切割过程中过热。在SHED分离时,有时由于牙根吸收牙髓已经暴露了,就不需要进杆这个步骤。 (d)用小号精细镊或牙挖器,轻轻从牙髓腔中分离牙髓组织。 (e)将牙髓组织放人培养皿中的少量MSC培养液中。.注意不要使组织变干。
展开 |
注意事项 |
注:所有培养基必须经过0.22 mm过滤膜过滤除菌,4℃保存 |