PCR扩增无目的条带或者非特异性扩增，影响因素是多方面的，需要耐心地分析，如模板结构与质量、反应条件、引物设计等等。
当今发展出各色各样的PCR扩增技术，各色各样的高温聚合酶，就是来解决PCR扩增中遇到的扩不出，扩增效率低的问题。如巢式PCR就是扩增拷贝数很低的基因片段。通过提高模板质量、优化反应条件等方面找到对策，或者有必要时重新设计引物，最好在实验时设置对照来判定原因。如果您怀疑引物的问题，请您首先测定您溶解的引物的OD值，看实验时加入的引物量是否正确。如果量是正常的，请您告诉我司您的引物编号，我们会复查留存样品。如不明原因，我们免费为您重新合成一次。如果仍然不能扩增，请您查找其它原因。多数情况下我们复检引物质量都没有问题，因为我们在引物出售前已经严格把好质量关。
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