可能原因 建议措施:
进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。
2.进样后漏夜 判断漏夜点,维修之。
3.MAE UP过大:分流比过大 调整气体流速和分流比。
4.分析物质分子量过大,底挥发样品时 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使样品的汽化温度过低,或柱温度低 用温度)。
5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠。
6.NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 更换铷珠:避免高温使用。
7.不分流进样,分流阀关闭快:初始OVEN温高 。
8 检测器与样品不匹配 。
9.样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂。