5.0试剂
5.1所有测试中用到的化学药品均为试剂等级.除非有特别说明,所有的试剂都必须符合美国化学协会分析试剂委员会的技术规范要求,此规范可于美国化学协会处获得.其它等级的试剂也可以使用,只要初次探明它的纯度足够高,使用时不会降低测试的准确度.如果试剂的纯度可疑,则需分析杂质的浓度.能够使用的试剂空白浓度必须小于方法检测限(MDL).
5.2试剂水.试剂水中不含有杂质干扰.除非有特别说明，本方法中提到的水均为试剂水。试剂水的定义请参考第一章.
5.3硝酸(浓),HNO3.需分析硝酸中杂质的浓度,如果方法空白<方法检测限,则此硝酸可以使用.
6.0样品的收集,储存和处理
6.1所有样品都必须使用抽样计划收集,此计划中要考虑到本手册第九章中讨论的有关因素.
6.2所有盛装样品的容器,须证明它不存在污染或其污染低于报告限度.塑料或玻璃容器均可,更多的信息请参见第三章3.1.3节.
6.3不含水的样品在收到后应冷藏，并尽快分析.
6.4从湿的材料中获得有代表性的样品可能比较困难.可以将湿的样品干燥,粉碎和研磨，以减少次级样品的差异,只要是干燥不会影响到样品中目标分析物的提取.
7.0程序
7.1将样品充分混合均匀并筛分,如果合适且有必要,请使用USS#10筛网.所有使样品均匀的设备应根椐第6.0节的指导清洗干净,以减少潜在的交叉污染.每个消解程序中,称量1-2克(湿重)或1克(干重)样品,精确至0.01g,倒进一个溶解容器（烧杯）中.对于含有较多液体的样品,可能用到更多量的样品,只要最终能被消解.
备注:所有用到酸的步骤都必须在通风橱中进行.操作人员须受过相关的训练,使用安全的实验设备.鼓励使用酸蒸汽洗涤系统以减少废酸污染.
7.2对于使用GFAA或ICP-MS分析的消解样品,加入10mL的1:1的HNO3,将泥浆混合,盖上观察玻璃或蒸汽回收装置.加热样品至95±5℃,不沸腾蒸馏10-15分钟.让样品冷却,加入5mL浓HNO3,重新盖上回流加热30分钟.如果有棕色的烟生成,表明样品被HNO3氧化,重复这一步骤(每次加入5mL浓HNO3),直到样品不再有棕色的烟产生,表明样品已完全同HNO3反应.使用观察玻璃或蒸汽回收系统,将溶液不沸腾蒸发至大约5mL，或在95±5℃不沸腾加热两小时.样品溶液须始终覆盖容器的底部.
备注:另外,直接能量连接装置,如微波炉,对于使用GFAA或ICP-MS分析的消解样品,先加入10mL 1:1的硝酸,将泥浆混合并盖上蒸汽回收装置。加热样品至95±5℃,并在此温度下不沸腾蒸馏10-15分钟.让样品冷却5分钟,加入5mL浓HNO3,在95±5℃下不沸腾蒸馏5分钟.如果有棕色的烟生成,表明样品被HNO3氧化。重复这一步骤(每次加入5mL浓HNO3),直到样品不再产生棕色的烟,表明样品已完全同HNO3反应.利用蒸汽回收系统,加热样品至95±5℃,并于此温度下不沸腾蒸馏10分钟.
7.2.1待7.2节的步骤完成后,使样品冷却,加入2mL水和3mL30%的H2O2.将容器盖上观察玻璃或蒸汽回收装置。将盖好的容器重新放到热源上,加热让它与过氧化氢反应。此步骤须注意,不要让样品由于大量的气泡冒出造成样品的损失.加热直到不再有大量气泡产生,然后将容器冷却.
备注:另外,对于直接能量连接装置:待7.2节“备注”中的步骤完成之后,让样品冷却5分钟,缓慢加入10mL30%的H2O2。此步骤须注意,不要让样品由于大量的气泡冒出造成样品的损失.进行第7.2.3节.
7.2.2继续加入30%的双氧水,每次为1mL,同时加热,直到样品中只有细微气泡或大致外观不发生变化。
备注：加入的H2O2总体积不超过10mL。
7.2.3将样品盖上凸观察玻璃或蒸汽回收装置，继续加热，直到溶液体积减小至大约5mL，或在95±5℃下不沸腾蒸馏2小时。样品溶液须始终覆盖容器的底部.
备注：另外，对于直接能量连接装置：将此酸和过氧化氢的溶解物在6分钟内加热到95±5℃，并保持此温度不沸腾10分钟。
7.2.4冷却之后，用水稀释到100mL。溶液中的固体微粒应通过过滤，离心分离，或静置等方式除去。现在可以使用GFAA或ICP-MS来分析了。
7.2.4.1过滤—使用沃特曼#41滤纸（或同级滤纸）过滤。
7.2.4.2离心分离—在2,000-3,000 rpm的转速下离心分离10分钟，通常能够使上层溶液澄清。
7.2.4.3稀释后的溶液中含有大约5%（体积含量）的HNO3。分析时，取合适体积的试样，加入所需的试剂或基体改性剂。
7.3对于使用FLAA或ICP-AES分析的样品，向7.2.3节的样品溶解物中加入10mL浓HCl，盖上观察玻璃或蒸汽回收装置。将样品置于热源上或热源中，于95±5℃下蒸馏15分钟。
备注：另外，对于直接能源连接装置，如微波炉，对于使用FLAA和ICP-AES分析样品，向7.2.3的样品溶液中加入5mLHCl和10mL的水，加热样品至95±5℃，并在此温度下不沸腾蒸馏5分钟。
7.4让溶解物质通过沃特曼#41滤纸（或同级滤纸）过滤，收集滤液至100mL的容量瓶中。定容，使用FLAA或ICP-AES分析。
备注：当有必要时，第7.5节可用来提高锑，钡，铅，和银的溶解度及回收率。这些步骤仅供选择，日常的前置处理不会用到它。
7.5加入2.5mL浓HNO3和10mL浓HCl至1-2g（湿重）或1g（干重）样品中，盖上观察玻璃或蒸汽回收装置，将样品置于热源上或热源中，蒸馏15分钟。
7.5.1将溶解物通过沃特曼#41滤纸（或同级滤纸）过滤，收集滤液至100mL的容量瓶中。先用不超过5mL热的（～95℃）HCl冲洗漏斗中的滤纸，接着用20mL热的（～95℃）试剂水冲洗。将洗液收集至同一容量瓶中。
7.5.2从漏斗中取出滤纸和残渣，放回到容器中。加入5mL浓硝酸，将容器放回到热源上，加热至95±5℃直到滤纸被消解。将残渣再次过滤，并将滤液收集至同一100mL的容量瓶中。让滤液冷却，然后稀释至体积。
备注：在冷却初级和/或次级滤液时，溶解度受温度影响很大的高浓度金属盐可能会形成沉淀。如果冷却时容量瓶内有沉淀生成，不要将溶液稀释至体积。
7.5.3如果容量瓶底部有沉淀生成，加入浓HCl使沉淀溶解，HCl的体积最大不超过10mL。沉淀溶解之后，用试剂水将溶液稀释至体积。通过FLAA或ICP-AES分析溶液。
7.6计算
7.6.1测试到的浓度会以样品的实际重量为基础进行报告，如果需要分析干重，则必须提供样品中的固体百分率。
7.6.2如果需要固体百分率，应取相同样品中另一份均质的试样测试固体百分含量。
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